Cystic Fibrosis of taaislijmziekte is een erfelijke en ongeneeslijke aandoening, die ervoor zorgt dat verschillende klieren in de longen, de darmen, de alvleesklier en de lever een abnormaal taai slijm maken. Hierdoor ontstaan verstoppingen en functioneren deze organen minder goed. CF vereist een intensieve behandeling: patiënten worden jaarlijks uitgebreid onderzocht door kinderlongartsen, gastro-enterologen, diëtisten, fysiotherapeuten, maatschappelijk werkers en CF-verpleegkundigen.
In het Sophia Kinderziekenhuis in Rotterdam ondergaan ongeveer 150 patiënten per jaar dit onderzoek. Zij ervaren dit vaak als bijzonder belastend. Dat betreft vooral het heen en weer lopen tussen dikwijls overvolle wachtkamers en de onderzoeksruimtes. Dus besloot het zogenoemde CF-team dat de patiënten op een vaste plek in het ziekenhuis blijven en de artsen hen daar bezoeken. Die plek heeft het karakter van een lounge, waar patiënt én familie zich thuis voelen.
Het volledige artikel verscheen eerder in de Architect, nummer 10, 2006, p126-129.
